卫生型压力变送器与隔膜型压力变送器的区别

来源: 发布时间:2021-07-28 浏览次数:

  在工业化迅速发展的大时代,缺少不了压力变送器、流量计、液位计、密度计、差压变送器等仪表把现场第一数据实时传输到工控系统上,为整个工业自动化系统充当控制、检测等一系列的眼睛,接下来华恒仪表为您解读工业现场最前沿的压力变送器使用情况。

  随着科技不断进步,产品不断更新,热工仪表也在不断的更新换代。其中液位变送器的种类更是多到让用户眼花缭乱,用户不知从何处下手选择液位变送器的类型。今天西安华恒仪表厂家为广大用户带来了卫生型压力变送器与隔膜型压力变送器的区别文章。

  对大部分压力仪表制造商和用户而言,卫生型压力变送器的概念还停留在隔膜式压力变送器的定义中,而不仅仅是一个模糊不清的定义。以下我们就来谈谈这两种说法的区别:

  一是其巨大的区别在于,卫生压力变送器为确保食品药品的卫生和安全,确保食品药品不与有毒、有害、有污染物质或不宜混淆的物质接触,不与其他压力变送器混用,并遵守GMP(药品生产质量管理规范);二是卫生压力变送器被误认为是隔膜式压力变送器,其主要原因是大部分卫生压力变送器也将隔膜式密封视为一体化测量和工艺连接件,不同的是,卫生压力变送器的膜片材料、结构、性能、加工(如焊接、抛光等)、清洁处理等方面都有各自的卫生要求;卫生用压力变送器不仅要求接触介质面的隔膜密封具有良好的密封性能,而且对非接触介质的保护外壳、内部压力传递的填充液、密封材料等也有明确的要求,首先是所有材料必须符合FDA无危害要求、保护外壳表面无积液死区、耐腐蚀、易清洗等;第四,并非所有的卫生型压力变送器都是隔膜密封,美国3-A卫生标准组织和欧洲设计小组(EHEDG)已将齐平型陶瓷电容、陶瓷压阻的卫生型压力变送器纳入了认证或测试认证。

  在一般技术条件方面,美国3-A卫生标准组织认可有经验的Levigor健康护理式压力变送器小组,采用美国3-A卫生标准组织和欧洲健康护理式设计组(EHEDG)的先进经验。

  第一,使《卫生仪器通用技术条件》成为卫生仪器制造商、监管者(CFDA)和食品药品生产厂家(最终用户)三方认可卫生仪器参照标准;第二,《卫生型仪器通用技术条件》中将不采用现行常用国内标准法律文书的条文,而是采用类似于3-A和EHEDG标准的操作指南建议形式,使读者清楚如何生产出符合卫生标准要求的仪器。

  相信通过以上“卫生型压力变送器与隔膜型压力变送器的区别”的全部容,能够使大家有一个较为全面的认识,对选择合适的液位变送器有所帮助。如有疑问,可以随时联系我们。

  仪器仪表是工业化进程的基石,只有选用工业现场选用合适的仪表,才能够事半功倍,自动化流程才能够更加自动化。



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